2025-524620-22-00Fase I/IIReclutando

Ensayo en fase I/II, abierto, de 2 partes para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la eficacia de ODM-212 en combinación con un tratamiento antineoplásico en participantes con tumores sólidos avanzados

Información general

EUCT 2025-524620-22-00

Fase Fase I/II

Estado Ensayo en reclutamiento

Enfermedad Investigada Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incl. quistes y pólipos)

Fármaco (S)-n-(2-methoxy-5-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-3-methyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxamide, paclitaxel albumin-bound, ipilimumab, gemcitabine, nivolumab, sotorasib

Promotor Orion Corporation

Área Terapéutica Enfermedades [C] - Neoplasmas [C04]

Centro Hospital Universitario 12 De Octubre, Hospital Universitario Fundacion Jimenez Diaz, Hospital Universitario Hm Sanchinarro

Enfermedad rara No

Última actualización 01/09/2026

Resumen del ensayo

El ensayo clínico en fase I/II investiga el medicamento ODM-212 en combinación con otros tratamientos para los-as pacientes adultos con tumores sólidos avanzados, que no se pueden eliminar quirúrgicamente. En la práctica actual, para estos pacientes se administran tratamientos antineoplásicos habituales, pero se desconocen los efectos exactos y la seguridad de esta nueva combinación. Por ello, el estudio busca determinar si la administración de ODM-212 junto con otros medicamentos puede ofrecer un mejor perfil de seguridad y tolerancia, con la esperanza de establecer un tratamiento más efectivo y con menos efectos secundarios para estos pacientes.

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